英太青 、罗非昔布(万络)、塞来昔布(西乐葆)、消炎痛栓

英太青

制造商：南通华山药业有限公司生产　江苏先声药业公司总经销

品名：英太青胶囊　Antine Capsule

成分／剂型／包装：成分　二氯芬酸钠 diclofenac Na 缓释胶囊 50mg x 20粒

药理作用：本药为非甾体抗炎镇痛药，可选择性切断花生四烯酸代谢途径中环氧化酶的作用环节，阻断前列腺素E2的合成途径。

适应症：治疗类风湿性关节炎、骨关节炎及其它风湿性疾病。缓解和消除全身骨骼、肌肉的疼痛及炎症，关节疼痛、红肿、晨僵及活动受限。

用量和用法：50mg bid。

禁忌症：对阿斯匹林或其它非甾类抗炎药过敏者。孕妇及哺乳妇女。

不良反应：头痛、眩晕，胃肠道症状，偶见消化道溃疡或出血，皮疹，SGPT或SGOT升高。

注意事项：消化性溃疡、血液系统异常、肝肾功能损害、高血压、心脏病患者慎用。

罗非昔布(万络)

剂型：片剂；规格：25mg/片；单位：7片/盒。本品属解热、镇痛药。

功效：本品适用于骨关节炎症状和体征的短期和长期治疗；缓解疼痛；并可治疗原发性痛经。

化学名称：4-[4-（甲磺酰基）苯基]-3-苯基-2（5H）呋喃酮，为一特异性环氧化酶-2（COX-2）抑制剂。 分子量：314.36

【性状】本品为黄色片（25mg）；淡黄色或类白色片（12.5mg）。

【适应症】万络适用于骨关节炎症状和体征的短期和长期治疗；缓解疼痛；并可治疗原发性痛经。

【用法用量】口服给药。①骨关节炎：推荐起始剂量为12.5mg，一日一次。一些患者剂量增加至25mg，一日一次，可能取得更好的疗效。最大推荐剂量为每日25mg。②缓解急性疼痛和治疗原发性痛经：推荐首次剂量为50mg，一日一次。随后剂量为25至50mg，一日一次。最大推荐剂量为每日50mg，可连续服用5天。③老年患者、轻到中度肾功能不全患者（肌酐清除率为30—80ml/min）和轻到中度肝功能不全患者（Child-Pugh评分为5—9）不需调整剂量。无严重肝功能不全患者（Child-Pugh值大于9）的临床数据。④万络可与食物同服或单独服用。

【不良反应】在临床试验中，对大约5400例使用万络患者进行了安全评价，其中近800例患者服药1年或更长时间。以下是在临床研究中患者用药达6个月所报告的与药物有关的不良反应。这些不良反应发生在≥2%的服用万络的患者中，其发生率较安慰剂组高：下肢水肿、高血压、心口灼热、消化不良、上腹不适、恶心、腹泻。另外，罕见有口腔溃疡的报告。服用万络1年或更长时间，不良反应与上述报告相似。声明：该药可能会加大心脏病发作和中风的风险。

【禁忌症】万络禁用于对本产品任一成份过敏的患者。

【药物过量】临床试验中无过量使用万络的报告。在临床研究中，单剂量给予万络达1000mg和连续14天多剂量给予万络250mg/日，未发现显著毒性。如果发生过量用药，应使用常规的支持方法。如清除胃肠道中未吸收的药物，进行临床监测，如有必要，施行支持治疗。 罗非昔布不能被血液透析，是否可被腹膜透析尚不清楚。

【规格】每片12.5毫克，每盒7片；每片25毫克，每盒7片。【有效期】两年。【贮藏】需存放于25°C以下。

【批准文号】国药准字J20030130　厂家：默沙东制药有限公司　市场参考价：50.80

塞来昔布(西乐葆)

商品名：西乐葆胶囊Celebrex 通用名:塞来昔布celecoxib　药物分类:抗风湿和消炎止痛药

性状：本药为口服硬胶囊，除活性成分外，尚含有一水乳糖、十二烷基硫酸钠、聚乙烯吡咯烷酮、羟甲基纤维素钠和硬脂酸镁。

药理作用：塞来昔布是具有独特作用机制的新一代化合物，即特异性抑制环氧化酶-2。炎症刺激可诱导环氧化酶-2（COX-2）生成，因而导致炎性前列腺素类物质的合成和聚积，尤其是前列腺素E2，可引起炎症、水肿和疼痛。而塞来昔布可通过抑制环氧化酶-2阻止炎性前列腺素类物质的产生，达到抗炎、镇痛及退热作用。

　　体外及体内试验表明，塞来昔布与基础表达的环氧化酶-1（COX-1）的亲和力极弱，治疗剂量的塞来昔布不影响由COX-1激活的前列腺素类物质的合成。因此不干扰组织中与COX-1相关的正常生理过程，尤其在胃、肠、血小板和肾等组织中。

　　临床资料有关COX-2特异性的生物学术语的定义目前已有统一标准，它包括需要证实无COX-1型不良反应的发生，尤其是无药物导致的胃、十二肠溃疡和严重的上消化道不良反应（出血、穿孔、幽门梗阻），并且没有COX-1抑制血小板聚集活性的降低。基于上述标准，临床上本品的特异性在对照临床试验中得到了证实，这些临床试验包括治疗时间长达6个月的对照临床试验，及总数超过3000病人年的进一步的开放临床试验。

　　本品严重上消化道并发症（出血、穿孔、幽门梗阻）的发生率与安慰剂组相比无显著性差异，与其他非特异性COX抑制剂相比，其发生率减少约为8倍。

　　在5个随机双盲对照试验中，对4000多例患有骨关节炎及类风湿关节炎的患者用内窥镜检查，比较本品与安慰剂组，以及非特异性COX-1/COX-2抑制剂组的溃疡发生率，结果表明，本品的溃疡发生率与安慰剂组相比无显著差异，在50-400mg，一天2次用药的剂量范围内，溃疡发生率与本品应用剂量无关，且比非特异性COX-2/COX-2抑制剂小3-4倍。

　　多剂给药600mg，每日2次后（此为最高推荐剂量的3倍），与安慰剂组相比，本品对血小板聚集和出血时间无影响，而阳性对照（非特异性COX抑制剂）组中，血小板聚集功能显著降低且出血时间延长。

肝功能损害：伴轻度肝功能损害患者的塞来昔布血药浓度与相同年龄和性别的对照组相比无显著性差异；伴中度肝功能损害患者的塞来昔布血药浓度是其他条件相似的对照组的血药浓度的2倍。因为塞来昔布治疗窗大，所以不需要针对这种改变调整剂量。未在重度肝功能损害的患者中进行有关研究，因塞来昔布的主要代谢途径在肝脏，故可以推测在这类患者中会出现原形药物蓄积现象。

肾功能损害：在与年龄有关的肾小球滤过率降低（均值>65mL/分/1.73m2）的老年志愿者和慢性稳定的患肾功能不全（肾小球滤过率在35-60mL/分/1.73m2）的患者中，塞来昔布的药代动力学与肾功能正常的患者相似。没有发现血肌酐（或肌酐清除率）和塞来昔布清除之间存在明显的相关。因为塞来昔布的消除主要是在肝脏代谢，形成无活性的代谢产物，推测严重的肾功能不全估计不会改变药物的清除。

肾脏效应：目前COX-1和COX-2在肾脏生理中的相对作用尚未完全清楚。本品减少了PGE2和6-酮基-PGE1α（前列腺素代谢产物）在尿中的排泄，但不影响血浆血栓素B2（TXB2）和11-羟-TXB2，即血栓素的代谢产物（均为COX-1的产物）在尿中的排泄。一些特别的研究表明，本品不会降低老年人或伴慢性肾功能不全患者的肾小球滤过率，这与非特异性COX抑制剂不同，后者可降低上述人群的肾小球滤过率。这些研究同时表明，本品导致暂时性的钠排泄分数的降低。在对关节炎患者的研究中，本药和非特异性COX抑制剂（具有同样的COX-2抑制活性）引起外周水肿的发生率相似，这在同时服用利尿剂治疗的患者中最为明显。然而，没有观察到高血压和心力衰竭发生率的增加，发生的外周水肿轻微且具有自限性。

药代动力学：大约在1500个个体中进行了塞来昔布的药代动力学研究。空腹给药的塞来昔布吸收良好，约2-3小时达到血浆峰浓度，胶囊口服后的生物利用度为口服混悬液后生物利用度的99%(混悬液为口服利用的最佳剂型)。在整个治疗剂量范围内，塞来昔布具有线性、且与剂量成正比的药代动力学特征。本药的血浆蛋白结合率与浓度无关，在治疗血浆浓度时，血浆蛋白结合率约为97%。药物在血中并不是优先与红细胞结合。与进食(高脂食物)同时给药，则本药的吸收延迟，Tmax延至4个小时，生物利用度增加约20%。健康受试者每日1次或分2次口服400mg本品后，其生物利用度相同。而在骨关节炎患者，每日1次或分2次口服200mg本品后，其临床疗效及安全性相当。

　　在大于65岁的人群中，塞来昔布的Cmax和AUC均值增加1.5-2倍。这种增加主要与体重相关(而非与年龄相关)。在低体重患者中，塞来昔布的水平较高，因此在平均体重较年轻人群低的老年人群中，塞来昔布的水平较高。在老年女性中，塞来昔布的血药浓度与老年男性相比有轻度增高的趋势。因为塞来昔布的治疗窗范围大，所以不必针对老年患者调整剂量。
塞来昔布在肝脏内经羟化、氧化和葡萄糖醛酸化进行代谢。体外及体内试验表明，代谢主要通过细胞色素P450-CYP2C9。原形药具有药理活性，循环中其主要代谢产物未测得COX-1和COX-2抑制活性。塞来昔布的清除主要通过肝脏进行，少于1%剂量的药物以原形从尿中排出。多剂服药后清除半衰期为8-12小时，清除率约为500mL/分。连续给药5天内达到其稳态分布容积均值，约为500L/70kg，表明塞来昔布在组织中的广泛分布。临床前研究表明本药可通过血脑屏障。

毒理研究：基于多剂量毒性、生殖、致畸性、致突变或致癌性等方面的常规研究，临床前数据表明本药对人体无特殊危害。

适应症:治疗急性期或慢性期骨关节炎和类风湿关节炎的症状和体征。

用法用量：①成人骨关节炎：推荐剂量为200mg，每日1次或分2次口服。临床研究中也曾用至每日400mg的剂量。②类风湿关节炎：推荐剂量为100mg或200mg，每日2次。临床研究中的剂量曾用至每日800mg。③老年人：不必调整剂量。④肝功能损伤患者：轻至中度肝功能损害患者无需调整剂量，对于重度肝功能损害患者无临床使用经验。⑤肾功能损伤患者：轻至中度肾功能损害患者无需调整剂量，对于重度肾功能损害患者无临床使用经验。⑥儿童：塞来昔布没有在18岁以下人群中进行过临床研究。

不良反应：在对照临床试验中报告的不良反应按发生率分类为：①>1%，但等于或少于安慰剂组：中枢神经系统：头痛。胃肠道：便秘、恶心。其他：关节痛、腰背痛、失眠、肌痛、外周痛、瘙痒。②>1%，发生率高于安慰剂组（括号内%为高于安慰剂组的百分数）：中枢神经系统：眩晕（0.4%）。胃肠道：腹痛（1.8%）、腹泻（2.3%）、消化不良（2.2%）、胀气（1.2%）、牙齿疾病（0.1%）、呕吐（0.6%）。呼吸道：支气管炎（0.2%）、咳嗽（0.7%）、咽炎（1.2%）、鼻炎（0.6%）、鼻窦炎（0.1%）、上呼吸道感染（0.2%）。其他：意外受伤（0.4%）、过敏加重（0.2%）、流感样症状（0.4%）、外周水肿（0.4%）、皮疹（0.1%）、尿道感染（0.2%）。③在超过3000病人年的临床研究中，未证实本品与致命的、严重的或罕见的不良反应有因果关系。④禁忌症:对本产品中任何成份过敏者。已知对磺胺过敏者。

　　注意事项：塞来昔布含有磺胺基团。临床研究中，哮喘患者服用本品后未发生支气管痉挛，但由于未在阿司匹林或其他非甾类抗炎药诱发哮喘、荨麻疹或急性鼻炎的患者中评估本品，因此，尚未有研究资料以前，此类患者应避免服用本品。

　　对驾驶和操作机器能力的影响：没有研究过本品对驾驶汽车和操作能力的影响，但基于其药效学及总体安全性特征来看，应不会影响这类能力。

　　孕妇及哺乳期妇女用药：没有关于妊娠期应用本品的资料，只有潜在益处大于对胎儿的危害时，妊娠妇女才可以考虑用本品治疗。动物试验中观察到的对早期胚胎的影响主要与COX-2的抑制有关，如胚胎着床前后流产，但对长期的生殖功能无影响。致畸研究发现，塞来昔布对家兔无致畸作用。在大鼠中进行的2项试验中，有一项试验发现给药量为最高剂量（即每日400mg）的7倍时，可发现与塞来昔布剂量相关的膈疝的发生，塞来昔布对分娩无不良影响，不导致难产。临床前研究证实，塞来昔布能通过胎盘。在大鼠中进行的研究显示，塞来昔布能经乳汁分泌，浓度与血浆浓度相似，因没有在人体中进行类似研究，故本品不应用于哺乳期妇女。

　　药物相互作用：体外与体内试验证实，塞来昔布主要经细胞色素P450-CYP2C9代谢。在健康男性志愿者试验中，氟康唑（一种CYP2C9抑制剂）能抑制塞来昔布的代谢，从而使其血浆浓度大约增加一倍，而Tmax和半衰期无显著变化。因为塞来昔布有很宽的治疗窗口，所以当此两种药合用时，不需要调整塞来昔布的剂量。酮康唑（一种CYP3A4抑制剂）与塞来昔布之间无明显的相互作用。在健康志愿者中进行的本品与其它经CPY2C9代谢的物质的相互作用研究中，证实本品与苯妥英或甲苯磺丁脲合用时，其药代动力学不产生有临床意义的改变，此外，本品也不影响华法林的药效学或药代动力学。

　　在接受了至少3个月氨甲喋呤稳定剂量治疗的类风湿关节炎患者中，与本品合用7天后，对氨甲喋呤的生物利用度及肾消除率没有明显影响。

　　在健康志愿者中，本品对通过肾脏清除的锂剂不产生具临床意义的药代动力学作用。

　　本品表现为非浓度依赖性蛋白结合，与高蛋白结合药物如华法林和格列苯脲合用时无相互作用。

　　抗酸剂（铝剂和镁剂）能使塞来昔布的吸收降低10%，但并不影响其临床作用。

药物过量：没有药物过量的临床经验。在健康受试者单剂口服至1200mg和多剂量口服600mg，每日2次的研究中，没有发现有临床意义的不良影响。假如怀疑有药物过量，应采取适当的支持疗法，血液透析不是去除过量药物的有效办法。

规格与价格:200mg*6s/合48元/合?? 有效期:有效期2年。? 制造商:辉瑞制药有限公司

消炎痛栓

品名：正名：消炎痛栓（吲哚美辛栓）英文名：Indomethacin suppositories

性状：本品为脂肪性基质制成的白色或淡黄色鱼雷形栓。

药理作用：本品系非甾体类消炎镇痛药，具有抑制前列腺素合成的作用，其消炎镇痛及解热作用均可能与抑制前列腺素的合成有关，由于本品的不良反应发生率较高，故临床仅用其消炎镇痛作用，不单一用作一般的解热镇痛药。

吸收、分布、排泄：本品经直肠粘膜吸收，奏效迅速，通过肝脏代谢，大部与葡萄糖醛酸结合，其余随尿粪排出。

适应症：用于风湿性关节炎、类风湿性关节炎、强直性脊柱炎、骨关节炎及急性痛风发作等。

用法与用量：直肠给药。按图将塑料硬片从下端缺口处撕开，取塑料指套一只，套在食指上，取出栓剂，持栓剂下端，轻轻塞入肛门约2厘米处，一次50毫克，一日50~100毫克。

不良反应：1.中枢神经系统反应：头痛、眩晕、困倦等。2.造血系统反应：粒细胞减少，溶血性或再生障碍性贫血，紫癜、骨髓抑制及血小板减少等，但少见。3.皮肤过敏反应：瘙痒、荨麻疹、结节性红斑等。

禁忌症：1.肝肾功能不全、孕妇、哺乳妇女和14岁以下小儿，有活动性肠道病灶或非甾体消炎药过敏者禁用。2.老人、癫痫、帕金森病或情绪、精神障碍者慎用。

注意事项：1.丙磺舒可使吲哚美辛的血浆浓度增高，两药合用时需减少吲哚美辛的用量。2.不宜与阿司匹林合用，以免降低吲哚美辛的疗效。3.对某些患者能减弱速尿的促尿酸钠排出及降压作用，如两药同时使用，应密切注意速尿疗效。4.同时用抗凝血药的患者，应观察凝血酶时间的改变。5.本品不宜长期应用。

规格：(1)50毫克 (2)100毫克。
贮藏避光，密闭，在阴凉处保存。